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Via Mortara, 2
00182 Roma

5x1000 per AIdel22

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Anche quest’anno una straordinaria opportunità per sostenere la nostra Associazione, con una semplice firma!
Con la normativa fiscale vigente, infatti, è possibile destinare il 5 per mille delle proprie imposte alle Organizzazioni non lucrative di utilità sociale (ONLUS).

Anche quest’anno una straordinaria opportunità per sostenere la nostra Associazione, con una semplice firma!
Con la normativa fiscale vigente, infatti, è possibile destinare il 5 per mille delle proprie imposte alle Organizzazioni non lucrative di utilità sociale (ONLUS).

Come destinare il 5x1000 ad Aidel22

Destinare il tuo 5x1000 ad Aidel22 è semplice, ti basterà:

– Firmare nel riquadro denominato: “Sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative…”
– Inserire sotto la tua firma il codice fiscale di Aidel22: 97282430582

Come destinare il 5x1000 ad Aidel22

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Per una qualità migliore della vita.

Quando si tratta di malattie rare, la prima insidia è spesso quella di riuscire a riconoscere la patologia.
La Sindrome da Delezione del cromosoma 22q11.2 è una malattia rara di origine genetica, che colpisce 1 bambino ogni 4.000 nati. Si manifesta attraverso vari sintomi a livello cardiaco, immunologico, neuropsichiatrico, cognitivo e comportamentale, che formano un quadro molto complesso difficile da diagnosticare.

AIdel22 Onlus, Associazione Italiana Delezione cromosoma 22, è un’Associazione di Promozione Sociale e dal 2002 svolge un ruolo importante di informazione alla classe medica per una diagnosi precoce della malattia e di sostegno alle famiglie delle persone affette dalla sindrome, orientandole verso Centri specializzati per la terapia, progettando interventi a livello scolastico e lavorativo finalizzati ad una vera integrazione sociale .

Per una qualità migliore della vita.

Quando si tratta di malattie rare, la prima insidia è spesso quella di riuscire a riconoscere la patologia.
La Sindrome da Delezione del cromosoma 22q11.2 è una malattia rara di origine genetica, che colpisce 1 bambino ogni 4.000 nati. Si manifesta attraverso vari sintomi a livello cardiaco, immunologico, neuropsichiatrico, cognitivo e comportamentale, che formano un quadro molto complesso difficile da diagnosticare.

AIdel22 Onlus, Associazione Italiana Delezione cromosoma 22, è un’Associazione di Promozione Sociale e dal 2002 svolge un ruolo importante di informazione alla classe medica per una diagnosi precoce della malattia e di sostegno alle famiglie delle persone affette dalla sindrome, orientandole verso Centri specializzati per la terapia, progettando interventi a livello scolastico e lavorativo finalizzati ad una vera integrazione sociale .

2018

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Relazione 2018

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Modello 2018

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2017

2016

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Relazione 2017

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Modello 2017

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Relazione 2016

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Modello 2016

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2015

2014

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Relazione 2015

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Relazione 2014

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Modello 2014

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2013

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Relazione 2013

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Modello 2013

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AIdel22 e’ una organizzazione senza fini di lucro.
Si occupa di tutte le sindromi cliniche correlate alla delezione del cromosoma 22q11.2, come la Sindrome di DiGeorge (DGS) e la Sindrome Velo-cardio-facciale (VCFS).

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