L’assemblea generale dei soci AIdel22 APS che si è svolta bella meravigliosa cornice dell’Orto Botanico di Palermo non è stata solo un incontro, ma un momento di condivisione, di energia e di speranza. A Palermo abbiamo tracciato insieme la rotta per il 2026, con un obiettivo chiaro: costruire un mondo in cui ogni persona con Sindrome da Delezione del Cromosoma 22 possa vivere con dignità, autonomia e opportunità.
La nostra visione: un futuro senza barriere
Immaginiamo un domani in cui la conoscenza della Sindrome Del22 sia diffusa in ogni ambito – scientifico, sociale, istituzionale – e in cui la ricerca apra la strada alla cura. Vogliamo garantire assistenza medica e sociale adeguata fin dalla nascita, perché ogni vita merita di essere accolta e sostenuta.
La missione che ci guida
Ogni progetto, ogni iniziativa nasce da un sogno: migliorare la qualità della vita delle persone con Del22. Lo facciamo attraverso un’assistenza globale e integrata, ma anche educando alla diversità, perché la vera inclusione parte dalla consapevolezza.
Abbiamo capito l’importanza di progettare sempre meglio il futuro di AIdel22 e per questa ragione l’anno 2026 vede la conferma di alcune indicazioni per lo svolgimento delle attività associative già operative nel 2025 e una piccola aggiunta. Potremmo dire che l’anno 2026 sarà ….
2026: Conoscere, Crescere, Fare
Il nuovo anno sarà ricco di sfide e opportunità. Tra i progetti più attesi:
- Guida per la gestione delle fragilità neuropsichiatriche: un supporto concreto per famiglie e professionisti.
- Rebranding e comunicazione: una nuova identità visiva per raccontare chi siamo e cosa facciamo.
- Radio AIdel22: la nostra voce che si fa sentire, con formazione e partecipazione a eventi nazionali.
- Beautiful School: strumenti per insegnanti e famiglie, per un’inclusione scolastica reale.
- Vacanze e aggregazione: momenti di incontro e autonomia, perché la socialità è vita.
Ci sono poi una serie di Appuntamenti da non perdere
- Assemblee nazionali: aprile e novembre.
- 22q at the Zoo: 24 maggio 2026.
- Giornate internazionali dedicate alle malattie rare e alla Sindrome Del22.
Voglio però concludere con un invito a tutti voi: Il 2026 sarà un anno di azione. Abbiamo bisogno di voi: delle vostre idee, della vostra energia, della vostra voglia di fare la differenza. Insieme possiamo trasformare la speranza in realtà.
Seguiteci sui nostri canali social e partecipate alle iniziative: il cambiamento inizia da noi!
Raffaella Cungi
Image credit: Wikipedia