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Tutte le ultime notizie dall'Associazione Italiana Delezione Cromosoma 22Attività
TUTTE LE ULTIME NOTIZIE DALL'ASSOCIAZIONE ITALIANA DELEZIONE CROMOSOMA 22Attività
TUTTE LE ULTIME NOTIZIE DALL'ASSOCIAZIONE ITALIANA DELEZIONE CROMOSOMA 22Save the date
Vi ricordiamo di seguito gli appuntamenti dei prossimi mesi… MARZO 2022 31.03.2022 Ricordiamo a tutti i nostri soci di rinnovare la quota associativa 2022 (trovate di seguito tutte le indicazioni) APRILE 2022 02.04.2022 Assemblea generale dei soci per...
Assemblea dei soci 04 Dicembre 2021 – Tante idee per il 2022
Il 04 dicembre ancora una volta a distanza si è tenuta l’assemblea di AIdel22, la prima per me da Presidente. Sono arrivata a questa prima assemblea nella mia nuova veste carica e entusiasta di tutte le energie e l’affetto ricevuto durante l’incontro che si era svolto...
22-11-2021: seconda Giornata Internazionale della 22q11DS
L’entusiasmante riuscita di una iniziativa che coinvolge tutta Europa Probabilmente molti ricorderanno che prima della pandemia, in occasione dell’evento che a maggio di ogni anno riunisce in una sorta di girotondo intorno al mondo tutte le associazioni del22 della...
Ultime news dal mondo della ricerca: anche se rari non siamo soli
Il 20 e il 21 novembre 2021 si è svolto il IV congresso Europeo sulla Sindrome da microdelezione del cromosoma 22q11, organizzato a Berlino dalla Associazione dei pazienti tedesca, Wir sind 22q. Purtroppo, anche quest’anno l’incontro si è svolto on-line a causa del...
Finalmente i referenti regionali si incontrano a Roma – Consiglio Direttivo Allargato AIdel22 Novembre 2021
Il 26 novembre sono partita in treno per raggiungere Roma e l'emozione era tanta... dopo tanto tempo ci si riunirà in presenza con tutti i consiglieri e regionali di Aidel22 e per me sarà la prima volta! La gioia di rivedersi è tanta e con entusiasmo ci mettiamo...
In ricordo di Vittorio Cafiero
Abbiamo pensato che il modo migliore per ricordare Vittorio Cafiero, socio fondatore di AIdel22 recentemente scomparso, fosse attraverso i ricordi dei soci e amici di AIdel22 che hanno avuto la fortuna di incontrarlo. Con i suoi occhi celesti e il suo sguardo...
Save the date
Vi ricordiamo di seguito gli appuntamenti dei prossimi mesi… GENNAIO 2022 Vi ricordiamo che il prossimo 20 gennaio scadrà il termine per esprimere le pre adesioni ai progetti nazionali per il 2022. Ricordatevi di riempire il modulo Google che avete ricevuto al vostro...
Giornata Internazionale della Delezione del Cromosoma 22 – Una luce rossa sulla malattia rara più diffusa
Il 22 novembre i monumenti di molti paesi in tutto il mondo saranno illuminati di rosso per celebrare la giornata internazionale della Sindrome da delezione del cromosoma 22q11, nota anche come Sindrome di DiGeorge, e sensibilizzare l’opinione pubblica su una...
Immaginavo che sarebbe andata diversamente
Avevo sempre pensato ad una bella festa, una di quelle che abbiamo sempre fatto quando ci siamo visti, durante la quale, tra un’emozione e una risata, Giulietta avrebbe salutato il suo ruolo da Presidente sostenendo la sua AIdel22 a proseguire il cammino ormai...
A Ginevra l’incontro dei rappresentanti delle associazioni europee federate in 22q11 Europe
Il primo fine-settimana di settembre la Federazione 22q11 Europe doveva recuperare un appuntamento a Ginevra che lo scorso anno era stato rimandato, una tappa intermedia per parlare con calma, guardandosi l’un l’altro negli occhi, degli obiettivi raggiunti e di quelli...
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Vi ricordiamo di seguito gli appuntamenti dei prossimi mesi… MARZO 2022 31.03.2022 Ricordiamo a tutti i nostri soci di rinnovare la quota associativa 2022 (trovate di seguito tutte le indicazioni) APRILE 2022 02.04.2022 Assemblea generale dei soci per...
Assemblea dei soci 04 Dicembre 2021 – Tante idee per il 2022
Il 04 dicembre ancora una volta a distanza si è tenuta l’assemblea di AIdel22, la prima per me da Presidente. Sono arrivata a questa prima assemblea nella mia nuova veste carica e entusiasta di tutte le energie e l’affetto ricevuto durante l’incontro che si era svolto...
22-11-2021: seconda Giornata Internazionale della 22q11DS
L’entusiasmante riuscita di una iniziativa che coinvolge tutta Europa Probabilmente molti ricorderanno che prima della pandemia, in occasione dell’evento che a maggio di ogni anno riunisce in una sorta di girotondo intorno al mondo tutte le associazioni del22 della...
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Il 20 e il 21 novembre 2021 si è svolto il IV congresso Europeo sulla Sindrome da microdelezione del cromosoma 22q11, organizzato a Berlino dalla Associazione dei pazienti tedesca, Wir sind 22q. Purtroppo, anche quest’anno l’incontro si è svolto on-line a causa del...
Finalmente i referenti regionali si incontrano a Roma – Consiglio Direttivo Allargato AIdel22 Novembre 2021
Il 26 novembre sono partita in treno per raggiungere Roma e l'emozione era tanta... dopo tanto tempo ci si riunirà in presenza con tutti i consiglieri e regionali di Aidel22 e per me sarà la prima volta! La gioia di rivedersi è tanta e con entusiasmo ci mettiamo...
In ricordo di Vittorio Cafiero
Abbiamo pensato che il modo migliore per ricordare Vittorio Cafiero, socio fondatore di AIdel22 recentemente scomparso, fosse attraverso i ricordi dei soci e amici di AIdel22 che hanno avuto la fortuna di incontrarlo. Con i suoi occhi celesti e il suo sguardo...
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Vi ricordiamo di seguito gli appuntamenti dei prossimi mesi… GENNAIO 2022 Vi ricordiamo che il prossimo 20 gennaio scadrà il termine per esprimere le pre adesioni ai progetti nazionali per il 2022. Ricordatevi di riempire il modulo Google che avete ricevuto al vostro...
Giornata Internazionale della Delezione del Cromosoma 22 – Una luce rossa sulla malattia rara più diffusa
Il 22 novembre i monumenti di molti paesi in tutto il mondo saranno illuminati di rosso per celebrare la giornata internazionale della Sindrome da delezione del cromosoma 22q11, nota anche come Sindrome di DiGeorge, e sensibilizzare l’opinione pubblica su una...
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AIdel22 e’ una organizzazione senza fini di lucro.
Si occupa di tutte le sindromi cliniche correlate alla delezione del cromosoma 22q11.2, come la Sindrome di DiGeorge (DGS) e la Sindrome Velo-cardio-facciale (VCFS).
Via Mortara, 2 - 00182 Roma | Tel e Fax: +39 06 77201148 | eMail: segreteria@aidel22.it