Attività & News
Tutte le ultime notizie dall'Associazione Italiana Delezione Cromosoma 22
Formazione 2018 – visione del futuro della nostra associazione
Utilizzando due diversi temi di riflessione: “tra sogno e realtà” e “tra realtà e futuro” è stato sviluppato il lavoro sia in gruppi che in riunione plenaria, ha prodotto una programmazione per il 2018 e gettato le basi per una progettazione più ampia non...
Assemblea dei soci AIdel22 del 21 Gennaio – Fine Lavori
Lo scorso 21 gennaio si è svolta l’assemblea dei Soci AIdel22, convocata per l’approvazione del bilancio di previsione 2018. Erano presenti quasi al completo i membri del Consiglio Direttivo e i Referenti delle sedi regionali. I Soci presenti hanno mostrato molto...
PROGETTO LA TRAVERSATA DEL22 SU NAVE ITALIA
La parola agli psicologi accompagnatori Eccoci tornati: la nostra traversata è giunta al termine. Salpati dal porto di Civitavecchia come individui estranei l’uno all’altro, siamo sbarcati a Genova quattro giorni dopo come un equipaggio unito dalla condivisione di...
22 passi di danza
L’ idea progettuale nasce all’interno del Consiglio Direttivo di AIdel22 come contributo al superamento delle difficolta di comunicazione, intesa sia come costruzione del linguaggio, sia come difficoltà di entrare in relazione con gli altri, in particolare con i pari....
La parola del22
In questi lunghi anni di attività, l’Associazione ha consentito ai propri associati di venire in contatto con molti esperti di grande livello, dediti con passione e competenza allo studio della Sindrome. In occasione dei numerosi convegni, anche internazionali,...
I perché del22 – La fantastica storia del Signor 22 – Un libro per spiegare la sindrome ai più piccoli
In un libro dallo stile narrativo fantastico e divertente tutte le domande e le risposte che i piccoli pazienti desiderano avere sulla loro patologia. Un modo per far comprendere loro che nonostante la malattia, una vita serena e comunque possibile. Malattie rare: il...
Matteo a Telethon
E' partita la maratona Telethon sulle reti Rai. Quest’anno si e' parlato di Sindrome di DiGeorge con la famiglia di Matteo Friso insieme al ricercatore Antonio Baldini a Uno Mattina mercoledì 14 dicembre alle 8.15. ecco il video
La storia di Nicolò
Sono Sara, mamma di Diego (9 anni) e Nicolò (2 anni) affetto dalla sindrome di Di George. Cercherò di riassumere questi 2 anni ricchi di emozioni…. Nicolò nasce a termine (29/08/2013) con parto naturale, traumatico per me … parto violento per i medici ...... uno...
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