Attività & News
Tutte le ultime notizie dall'Associazione Italiana Delezione Cromosoma 22
FORMAZIONE – ROMA 2015 – inquadramento clinico e trattamento logopedico nella delezione del cromosoma 22
RESPONSABILE ORGANIZZAZIONE Giulietta ANGELELLI CAFIERO Presidente Associazione AIDEL 22 Roma RESPONSABILE SCIENTIFICO Patricia CECCHI Chirurgia Plastica e MaxilloFacciale Ospedale Pediatrico Bambino Gesù SEGRETERIA ORGANIZZATIVA Ufficio Organizzazione Eventi Ospedale...
Pranziamo insieme Lombardia
La sede AIdel22 Lombardia ha organizzato come ogni anno, prima dell’estate e poi prima di Natale, un incontro conviviale per i Soci della regione. Anche questa volta, in un centro di equitazione sul lago di Como, grande festa, buona cucina e il piacere di stare...
GIOCA-BIMBI del 22”
Il 2 giugno al lago Solfatara di Fontana Liri (Frosinone) si è tenuta la manifestazione “Gioca-bimbi del 22”, che oramai alla sua terza edizione, grazie all’impegno di Andrea e Filomena Bianchi, rappresenta un richiamo irresistibile non solo per i nostri piccoli, ma...
22Q at the ZOO – Anno 2015
22Q at the Zoo, l'iniziativa lanciata dall'americana 22q Foundation, quest'anno compie cinque anni. Nel 2011 l’ organizzazioni statunitensi che si occupa della nostra sindrome, The International 22q11.2 Deletion Syndrome Foundation, ebbe l'idea di lanciare in tutto il...
TORNEO DI SCACCHI
Visto il successo avuto nel passato, per il quinto anno consecutivo, l’Accademia Scacchistica Monrealese ha organizzato il 18/04/2015 il V° torneo semilampo di scacchi presso L’Orto botanico dell’Università di Palermo. Nella meravigliosa cornice di una solare...
LA ZAGARA
Anche quest’anno Aidel 22 è stata presente alla manifestazione: “La Zagara – Mostra di piante rare e inusuali” alla sua X° edizione, svoltasi il dal 27 al 29 marzo 2015, nella splendida cornice dell’Orto botanico palermitano, il giardino scientifico dove convivono le...
AIdel22 – ASSEMBLEA GENERALE DEI SOCI
Una giornata importante quella del 21 marzo scorso, ricca di contenuti e molto partecipata. Si notava la consapevolezza di assistere ad un momento importante nella vita della nostra associazione, in cui dedicare la nostra partecipazione a configurare al meglio il...
GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2015 – RAREFESTA
In tutta Europa il prossimo 28 febbraio si celebrerà l’ottava Giornata delle Malattie rare. Al Parlamento Europeo il 24 febbraio dalle 10,30 alle 13,00 Eurordis organizza un evento che potrà essere seguito via “ Live Feed” su eurordis.org/RareEU2015 . Tutti coloro che...
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