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Tutte le ultime notizie dall'Associazione Italiana Delezione Cromosoma 22

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I primi 20 anni di AIdel22… secondo Giulietta

I primi 20 anni di AIdel22… secondo Giulietta

Raccontare i 20 anni di AIdel22 non è affatto facile, molto più difficile di quanto mi appariva all’inizio quando il Presidente Raffaella Cungi me lo ha proposto. Difficile è condensare in poco tempo non solo la vita vissuta con l’associazione ma tutti i sentimenti...

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I primi 20 anni di AIdel22… secondo Silvia

I primi 20 anni di AIdel22… secondo Silvia

Vent’anni di AIdel22, vent’anni di speranze, di progetti, di tentativi, di approfondimenti, di sogni, di ascolto, di condivisione, di pianti e di sorrisi, di relazioni - di affetto. Pensavo a questo mentre mi lasciavo ipnotizzare dalle tonalità dorate dell’Appennino...

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I primi 20 anni di AIdel22… secondo Giulia

I primi 20 anni di AIdel22… secondo Giulia

Mi chiamo Giulia Cacace e sono una socia AIdel22 un po’ silenziosa perché mi sono sempre sottratta alla malattia, nel senso che non ne volevo parlare con nessuno, questo fino a febbraio dell’anno scorso, quando una professoressa della mia università ci ha chiesto di...

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Genitori rari: sull’onda del sostegno

Genitori rari: sull’onda del sostegno

Quando Sabrina, la nostra socia toscana delegata AIdel22 nel Forum Toscano malattie rare mi ha chiamato per presentarmi la possibilità di raccontare tramite un breve video il progetto di sostegno psicologico realizzato per i genitori della Regione Toscana, mi sono...

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Ciao Antonio

Ciao Antonio

A volte capita di dover affrontare prove difficilissime, come separarsi improvvisamente e troppo troppo presto dal proprio figlio, e di riuscirci solo trasformando il dolore nell'ennesima motivazione per mettersi a disposizione, per costruire opportunità per le...

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Save the date

Save the date

Vi ricordiamo di seguito gli appuntamenti dei prossimi mesi…   30 GENNAIO 2023 Scadenza modulo pre adesione progetti 2023   30 MARZO 2023 Scade il pagamento della quota associativa. Ti ricordiamo che la quota associativa è di €. 50,00 e può essere versata al...

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2002-2022 20 anni di AIdel22

2002-2022 20 anni di AIdel22

Vent'anni di attività per cercare di fare la differenza: la sindrome da delezione del cromosoma 22, spesso ancora nota come sindrome di DiGeorge, era un punto interrogativo per molti all'epoca in cui l'associazione si era costituita e aveva inserito la diffusione...

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